Van 12 tot 13 Mei 2022 is die tweedaagse inspeksie van die nuwe uitgawe van die GMP vir veeartsenykundige medisyne suksesvol voltooi. Die inspeksie is georganiseer deur die Shijiazhuang administratiewe ondersoek- en goedkeuringsburo, gelei deur direkteur Wu Tao, 'n GMP-kenner vir veeartsenykundige medisyne, en 'n span van vier kundiges. Depond het suksesvol 10 produksielyne met hoë standaarde geslaag.

Die nuwe uitgawe van die GMP vir veeartsenykundige medisyne hou by die beginsels van die opsomming en die trekking van lesse uit en gebaseer op China-toestande, met gelyke aandag aan toerusting en lêers, die versterking van personeelgehalte en die kombinasie van produkgehalte. Dit verbeter die relevante vereistes en standaarde, verbeter die vlak van produkgehaltebeheer en verseker die veiligheid van dierlike voedsel en openbare gesondheid beter.

Hierdie keer het Depond 10 produksielyne gelyktydig geslaag, insluitend korrels (insluitend kruiemedisyne-ekstraksie) / tablette (insluitend kruiemedisyne-ekstraksie), ontsmettingsmiddels (vloeistof), orale oplossings (insluitend kruiemedisyne-ekstraksie) / terminale sterilisasie klein volume inspuiting (insluitend kruiemedisyne-ekstraksie), terminale sterilisasie groot volume nie-intraveneuse inspuiting (insluitend kruiemedisyne-ekstraksie), sowel as die nuutgeboude poeier- / voormengwerkswinkel. Daar is ook groot volume inspuitwerkswinkels vir nie-terminale sterilisasie en ekstraksiewerkswinkels wat opgegradeer is volgens die vereistes van die nuwe uitgawe van GMP. Sedert die begin van 2021 het Depond, volgens die vereistes van die nuwe uitgawe van GMP vir veeartsenykundige medisyne, hardeware-transformasie en sagteware-opgradering van die oorspronklike werkswinkel uitgevoer, en die nuwe GMP outomatiese produksiewerkswinkelgebou uitgebrei om die produksie- en diensvermoë verder te verbeter.

By die inspeksieterrein het die kundigegroep geluister na die verslag oor die implementering van die nuwe uitgawe van veeartsenykundige GMP in Depond. Vervolgens sal die GMP-produksiewerkswinkel, kwaliteitsbeheerlaboratorium, pakhuisbestuurskamer en ander plekke wat vir inspeksie aansoek doen, onderhewig wees aan oudits ter plaatse, die maatskappy se nuwe uitgawe van veeartsenykundige GMP-bestuursdokumente, argiewe en rekords sal onderhewig wees aan inspeksie ter plaatse, en die betrokke hoofde van verskeie departemente en posoperateurs sal onderhewig wees aan vrae en assessering ter plaatse.

Na twee dae van streng hersiening het die kundigegroep die implementering van die maatskappy se nuwe uitgawe van veeartsenykundige GMP ten volle bevestig, ten volle aan die inspeksievereistes voldoen en omvattend geëvalueer dat Depond die inspeksie van die nuwe uitgawe van GMP geslaag het.

Depond se nuwe werkswinkel beslaan 'n oppervlakte van meer as 1400 vierkante meter en 'n konstruksie-area van 5000 vierkante meter. Dit is 'n drieverdieping moderne intelligente produksiewerkswinkel, wat verskeie intelligente en outomatiese produksielyne insluit. Die voltooiing van hierdie werkswinkel dui daarop dat die produksie van veeartsenykundige medisyne en bymiddels in die fabriek meer gestandaardiseer en intelligent is, wat die produksiedoeltreffendheid aansienlik verbeter, die produkgehalte en -uitset verder verbeter, en beter produkte en dienste vir veeteelt bied.

Depond hou altyd by die beginsel van "Depond farmaseutiese, intelligente vervaardiging", wat ooreenstem met die essensie van die nuwe GMP vir veeartsenykundige middels. Depond sal voortgaan om hardewarefasiliteite, bioveiligheid, personeelgehalte en bestuursvlak te verbeter, en deel te neem aan breër markkompetisie met hoë standaard produksie; Ons sal voortgaan om wetenskaplike en tegnologiese innovasie as die riglyn te neem, bestuur te optimaliseer en doeltreffendheid te verbeter om produkgehalte te verbeter, te voldoen aan die produksiestandaarde van presisie, noukeurigheid, hoë gehalte en groen, produkgehalte streng te beheer, omvattende dienste te lewer vir die gesonde groei van veeteelt en voedselveiligheid te begelei.